Le site du Docteur Philippe DE REKENEIRE

Médecine Générale
Conventionnement : Secteur 1
Carte Vitale Acceptée

Associations de patients

  • Je m'informe sur l'association contre les spondylarthropathies

    L'Association Française des Spondylarthritiques (A. F. S.) est une Association de malades, administrée par des malades, pour les malades et leurs familles, quelle que soit leur localisation géographique.

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  • Que peuvent m'apporter les associations de rhumatisants ?

    Des associations au service des patients rhumatisants se sont structurées pour les informer, aider, soutenir, accompagner, représenter et les défendre. Elles constituent un lien indispensable entre patients, professionnels de santé, institutions de soins, caisse d’assurance maladie, mutuelles, organismes de recherche et pouvoirs publics.

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  • BPCO : j'approfondis mes connaissances sur le souffle

    Depuis 2003, année de sa création, l’Association BPCO s’efforce, jour après jour et par divers canaux d’information, d’informer au mieux les malades, leur famille et le grand public sur les conséquences de ce fléau national qu’est la Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive.

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  • Je rejoins la Fondation pour l'Aide à la Recherche sur la Sclérose En Plaques

    La Fondation ARSEP est une fondation reconnue d’utilité publique à but non lucratif, dont la mission est de contribuer à la prévention et au traitement de la sclérose en plaques par la recherche, l’enseignement et l’information auprès du public.

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  • Je souffre de polyarthrite rhumatoïde, je cherche un support auprès d'une association(ANDAR)

    Créée en 1984, l’association ANDAR (Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde) lutte contre la polyarthrite rhumatoïde. Animée et gérée par des personnes bénévoles atteintes de la maladie et d’une équipe salariée passionnée, son principal rôle est de mettre à disposition des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et de leur entourage, l’information sur la maladie et ses conséquences, de les soutenir et de les aider à développer des compétences nouvelles pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde. Très impliquée en Education Thérapeutique du Patient (formation de plus de 30 patients experts à l’ETP), l’ANDAR développe des projets sur tous les aspects de la santé (physique, sociale, sexuelle, psychologique, affective) impactés par la maladie. A la fois ressource pour les malades et pour les soignants, l’ANDAR les sensibilise à la bonne relation de confiance et de communication à établir et lance le 1er MOOC (Massive Open Online Courses) sur la Polyarthrite, véritable formation gratuite en ligne à destination des malades, accessible à tous !

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  • Concerné, je rejoins HTaPFrance, malades, aidants et transplantés hypertension pulmonaire

    Le but du site internet ? Une information continue sur les recherches et les progrès concernant l'hypertension pulmonaire, en particulier l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (l'HTP-TEC). Une liste de conseils. Le partage de l'expérience de certains malades, l'optimisme qui se dégage de leurs témoignages.

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  • Je m'informe auprès de la Fondation du Souffle.

    Le Comité contre les Maladies Respiratoires est une association créée en 1916 pour la promotion de la santé respiratoire et reconnue d’utilité publique dès sa création.

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  • Je m’informe sur le site de l’association française contre l’algie vasculaire de la face

    Le site de l’Association française contre l'algie vasculaire de la face (AFCAFV) rassemble de nombreuses informations et actualités sur cette céphalée spécifique.

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  • Je prends mon psoriasis en main avec le soutien de France Psoriasis

    France Psoriasis aide les personnes atteintes de psoriasis et/ou de rhumatisme psoriasique, leurs proches, à mieux s'informer sur la maladie et ses traitements pour mieux comprendre et se soigner. Elle s'implique dans la recherche et agit auprès des institutions politiques pour une meilleure reconnaissance du psoriasis.

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  • MICI : je contacte l’association François Aupetit (AFA)

    Seule association reconnue d’utilité publique dédiée à la maladie de Crohn et à la recto-colite hémorragique, l’Association François Aupetit soutient les patients en les accompagnant au quotidien, en leur apportant une information de qualité et en soutenant activement la recherche à travers 125 projets.

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Maison Médicale

17 Route de Chambry ,
02840 Athies Sous Laon, France

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  • Fax : 0323245451
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