Le site du Docteur Paul GALLET

Médecine Générale
Conventionnement : Secteur 1
Carte Vitale Acceptée
Je m'informe sur le site de la Fédération Leucémie Espoir - Le site du Docteur Paul GALLET - Docvadis

Je m'informe sur le site de la Fédération Leucémie Espoir

La Fédération Leucémie Espoir (FLE) est une association de Vie et d’Espoir, tournée vers l’avenir pour apporter aide morale, matérielle et soutien aux malades et à leurs familles, avec le souci constant du mieux-être du malade.

http://www.leucemie-espoir.org

THÈME

Site de la Fédération Leucémie Espoir qui présente l’ensemble de ses activités.
En France : 6 000 nouveaux cas de leucémie par an, dont 600 chez les enfants. Nous pouvons tous être atteints, enfants, adolescents, adultes, par une maladie du sang et peut-être par une des formes graves de la leucémie.

CEUX QUI SONT CONCERNÉS

Le grand public, et plus particulièrement les malades et leurs familles.

OBJECTIF

Venir en aide aux malades dans toute la France : être solidaires.

  • Un service d'entraide soutien et assistance des malades et de leurs proches.

  • Amélioration des conditions d’hospitalisation.

  • Information des familles et du grand public

  • Promotion de la recherche hématologique

  • Lien entre les organismes concernés par l’enfant et le cancer

ORIGINE

Fondée le 12 mars 1994, la FLE regroupe des associations régies par la loi 1901, dispersées sur le territoire et ayant la volonté de s’unir pour atteindre un but commun : soutenir des enfants et des adultes atteints de maladies du sang et aider leurs familles dans cette épreuve. Elle a été reconnue d’utilité publique en octobre 2008.

CONTENU

Un service d’entraide

  • En fournissant aux malades et à leurs familles, grâce à des accompagnants bénévoles qui se relaient par équipe, une écoute, une présence, des informations sur leurs droits sociaux et une assistance dans leurs démarches.

  • En fournissant une aide matérielle à domicile et à l’hôpital. Avec la mise à disposition des familles, habitant loin du centre hospitalier, d’un appartement « Post Greffe ».

L’amélioration des conditions d’hospitalisation

  • Sur le plan humain (visites) et matériel (achat de téléviseur, revues, jouets, etc.) et la création d’une permanence dans les services d’hématologie.

Informer les familles

  • Sur l’évolution des traitements, en particulier des greffes de moelle osseuse et des thérapies nouvelles.

  • En répondant aux questions qu’elles se posent jour après jour (sauf dans le domaine médical).

  • En les renseignant sur l’existence des services sociaux et la scolarité à domicile.

L’association du sport et de la médecine dans ses actions.

La promotion de la recherche hématologique.

Assurer un lien entre les organismes concernés par l’enfant et le cancer.

LES PLUS

La richesse du site qui offre aussi bien des informations médicales sur les maladies, les traitements et leurs effets secondaires, que des données sur les droits, les liens utiles, les dons, les hôpitaux agréés pour les allogreffes...

 Fédération Leucémie Espoir
37, rue Paul-Valéry,
29000 Quimper.
Fax : (33) 02 41 63 07 24.
Portable : (33) 06 83 00 69 63.

84 Avenue Jean JAURES 30900 NIMES

84 Avenue Jean JAURES , 30900 NIMES, France

Contacts

Téléphone : 0466048350
Fax : 0466048354

Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Documents similaires

  • Obésité : je contacte le Collectif national des associations d’obèses (CNAO)

    Regroupant trente-cinq associations de patients ou de proches de patients souffrant d’obésité, le Collectif national des associations d’obèses (CNAO) a pour principaux objectifs de transmettre de l’information au Grand public et aux patients afin de mieux leur venir en aide et de représenter un interlocuteur privilégié des pouvoirs publics (sur les thèmes du surpoids et de l’obésité) et de l’industrie agroalimentaire.

    Lire la suite
  • Dialysés, transplantés, des infos sur votre activité physique avec l’association TRANS-FORME

    TRANS-FORME est une association ayant pour objectif de promouvoir l’activité physique et sportive auprès des personnes dialysées ou transplantées.

    Lire la suite
  • Forte corpulence : je rejoins l’association Allegro Fortissimo

    A l’origine, l’association Allegro Fortissimo, née en 1989 avait une visée esthétique : offrir aux personnes présentant un surpoids une mode vestimentaire plus accessible financièrement, plus moderne et plus attirante. C’est à partir de ce projet qu’est née une réflexion plus large sur la place des personnes à « forte corpulence » dans la société et les discriminations constantes dont elles sont l’objet.

    Lire la suite
  • Je souffre de polyarthrite rhumatoïde, je cherche un support auprès d'une association(ANDAR)

    Créée en 1984, l’association ANDAR (Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde) lutte contre la polyarthrite rhumatoïde. Animée et gérée par des personnes bénévoles atteintes de la maladie et d’une équipe salariée passionnée, son principal rôle est de mettre à disposition des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et de leur entourage, l’information sur la maladie et ses conséquences, de les soutenir et de les aider à développer des compétences nouvelles pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde. Très impliquée en Education Thérapeutique du Patient (formation de plus de 30 patients experts à l’ETP), l’ANDAR développe des projets sur tous les aspects de la santé (physique, sociale, sexuelle, psychologique, affective) impactés par la maladie. A la fois ressource pour les malades et pour les soignants, l’ANDAR les sensibilise à la bonne relation de confiance et de communication à établir et lance le 1er MOOC (Massive Open Online Courses) sur la Polyarthrite, véritable formation gratuite en ligne à destination des malades, accessible à tous !

    Lire la suite
  • Je découvre l'association francophone pour vaincre les douleurs

    L’AFVD (Association Francophone pour Vaincre les Douleurs) est une association de type loi de 1901 créée en décembre 2006. L’AFVD a été reconnue d’intérêt général en juin 2008. Elle est composée de patients concernés par la douleur, de leurs parents et amis, sur l’ensemble du territoire.

    Lire la suite

Ce site n'a pas pour vocation de remplacer une consultation médicale