Le site du Docteur Paul GALLET

Médecine Générale
Conventionnement : Secteur 1
Carte Vitale Acceptée
Je m’informe sur l’hypercholestérolémie familiale avec le site de l’Anhet.fr - Le site du Docteur Paul GALLET - Docvadis

Je m’informe sur l’hypercholestérolémie familiale avec le site de l’Anhet.fr

Le site de l’Association nationale des hypercholestérolémies familiales (Anhet.f) constitue une référence pour l’information sur cette pathologie et un moyen de rencontrer d’autres patients.

http://www.kourir.org

 

Thème

Site internet de l’Association nationale des hypercholestérolémies familiales (Anhet.f).

Ceux qui sont concernés

Le site s’adresse en premier lieu aux personnes directement touchées par l’hypercholestérolémie familiale, ainsi qu’à leurs familles et leurs proches.

Objectif

Ce site internet explique ce qu’est l’hypercholestérolémie familiale et présente sa prise en charge. Il vise à rassembler un grand nombre de personnes pour mettre en lumière cette pathologie et peser sur les orientations politiques.

Origine

Créée en 2013, l’Anhet.f est la première association française de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale. Cette maladie fréquente ‒ plus de 130 000 personnes sont touchées en France ‒ n’avait aucune association dédiée auparavant, désignant la France comme un des derniers pays européens dans ce cas. Ce site vise à promouvoir l’association et ses combats.

Contenu

Le site est structuré autour de huit onglets :

  • L’accueil présente l’Anhet.f et sa volonté de mettre en lumière l’hypercholestérolémie familiale.

  • Actualités donne accès à des vidéos sur le sujet.

  • Comprendre définit l’hypercholestérolémie familiale. Cet onglet présente des données récentes sur l’origine génétique de cette maladie, les gènes responsables, la transmission de la maladie, ses symptômes et ses conséquences. Il fournit également des données épidémiologiques sur  la maladie et son diagnostic.

  • Et moi ? propose d’accompagner les patients dans leur prise en charge, en indiquant les interlocuteurs auxquels ils peuvent recourir, en racontant les conséquences de la maladie sur le quotidien des patients, en décrivant les traitements et en mettant en exergue l’importance d’inclure la famille dans le suivi.

  • Adhérez  ! contient un formulaire en ligne pour intégrer l’Anhet.f.

  • Agir explicite l’importance du dépistage et le rôle des traitements.

  • En savoir plus présente un questions/réponses sur l’hypercholestérolémie familiale, un glossaire et des liens utiles.

  • Contactez-nous dirige vers un formulaire en ligne pour contacter l’Anhet.f

Le plus

L’ensemble du site est agrémenté de vidéos explicatives et toutes les informations scientifiques sont associées à des références bibliographiques afin de faciliter la poursuite de l’étude de l’hypercholestérolémie familiale pour ceux qui le désirent.

Association Anhet.f

13, Avenue des Arts

94100 St-Maur-des-Fossé

84 Avenue Jean JAURES 30900 NIMES

84 Avenue Jean JAURES ,
30900 NIMES, France

Contacts

  • Fixe : 0466048350
  • Fax : 0466048354
  • Fixe : 0466048350
  • Fax : 0466048354
Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Documents similaires

  • Obésité : je contacte le Collectif national des associations d’obèses (CNAO)

    Regroupant trente-cinq associations de patients ou de proches de patients souffrant d’obésité, le Collectif national des associations d’obèses (CNAO) a pour principaux objectifs de transmettre de l’information au Grand public et aux patients afin de mieux leur venir en aide et de représenter un interlocuteur privilégié des pouvoirs publics (sur les thèmes du surpoids et de l’obésité) et de l’industrie agroalimentaire.

    Lire la suite
  • Dialysés, transplantés, des infos sur votre activité physique avec l’association TRANS-FORME

    TRANS-FORME est une association ayant pour objectif de promouvoir l’activité physique et sportive auprès des personnes dialysées ou transplantées.

    Lire la suite
  • Forte corpulence : je rejoins l’association Allegro Fortissimo

    A l’origine, l’association Allegro Fortissimo, née en 1989 avait une visée esthétique : offrir aux personnes présentant un surpoids une mode vestimentaire plus accessible financièrement, plus moderne et plus attirante. C’est à partir de ce projet qu’est née une réflexion plus large sur la place des personnes à « forte corpulence » dans la société et les discriminations constantes dont elles sont l’objet.

    Lire la suite
  • Je souffre de polyarthrite rhumatoïde, je cherche un support auprès d'une association(ANDAR)

    Créée en 1984, l’association ANDAR (Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde) lutte contre la polyarthrite rhumatoïde. Animée et gérée par des personnes bénévoles atteintes de la maladie et d’une équipe salariée passionnée, son principal rôle est de mettre à disposition des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et de leur entourage, l’information sur la maladie et ses conséquences, de les soutenir et de les aider à développer des compétences nouvelles pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde. Très impliquée en Education Thérapeutique du Patient (formation de plus de 30 patients experts à l’ETP), l’ANDAR développe des projets sur tous les aspects de la santé (physique, sociale, sexuelle, psychologique, affective) impactés par la maladie. A la fois ressource pour les malades et pour les soignants, l’ANDAR les sensibilise à la bonne relation de confiance et de communication à établir et lance le 1er MOOC (Massive Open Online Courses) sur la Polyarthrite, véritable formation gratuite en ligne à destination des malades, accessible à tous !

    Lire la suite
  • Je découvre l'association francophone pour vaincre les douleurs

    L’AFVD (Association Francophone pour Vaincre les Douleurs) est une association de type loi de 1901 créée en décembre 2006. L’AFVD a été reconnue d’intérêt général en juin 2008. Elle est composée de patients concernés par la douleur, de leurs parents et amis, sur l’ensemble du territoire.

    Lire la suite

Ce site n'a pas pour vocation de remplacer une consultation médicale