Service de Neurologie / Unité NeuroVasculaire du CH de Montluçon
Je m’informe sur le site de l’association française contre l’algie vasculaire de la face - Service de Neurologie / Unité NeuroVasculaire  du CH de Montluçon - Docvadis

Je m’informe sur le site de l’association française contre l’algie vasculaire de la face

Le site de l’Association française contre l'algie vasculaire de la face (AFCAFV) rassemble de nombreuses informations et actualités sur cette céphalée spécifique.

Bouger est indispensable au maintien en forme physique et morale

 

Thème

Site de l’Association française contre l'algie vasculaire de la face pour l’information sur cette maladie.

  Ceux qui sont concernés

Le site s’adresse aux personnes concernées, directement ou dans leur entourage, par l'algie vasculaire de la face.

  Objectif

www.afcavf.org vise à renseigner sur l'algie vasculaire de la face, son diagnostic et les traitements existants. Le site compile également un grand nombre d’articles scientifiques sur ce sujet de recherche. Enfin, il s’agit de la vitrine de l’Association française contre l'algie vasculaire de la face. Le site permet d’adhérer à l’association, de la soutenir et de s’informer sur ses actions.

  Origine

L’Association française contre l'algie vasculaire de la face a été créée en 2005 pour regrouper et aider les personnes souffrant de cette pathologie ainsi que contribuer à la recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins pour cette céphalée particulière.

  Contenu

Dans une première partie, le site présente l’Association française contre l'algie vasculaire de la face, ses buts et son organisation. Cette section propose également des liens pour adhérer à l’AFCAVF ou lui faire un don.

 Une deuxième partie explique ce qu’est l'algie vasculaire de la face et propose des liens vers des présentations et des descriptions de la pathologie. Elle contient également des informations sous forme de questions/réponses et précise les critères diagnostiques. Elle présente aussi les différents traitements, liste les centres de prise en charge, renseigne sur la prise en compte de ce handicap par les Maisons départementales des personnes handicapées et rassemble des témoignages de médecins à propos de l'algie vasculaire de la face.

 La section « Recherche médicale » s’adresse essentiellement aux professionnels de santé. Elle compile des abstracts d’articles scientifiques, avec les liens vers les revues, et elle énumère des appels à volontaires dans le cadre de programmes de recherche.

 Dans l’onglet « Actualité », l’association présente ses actions, les conférences et les congrès auxquels elle participe. Elle propose également une revue de presse sur le sujet.

 Une section « Divers » contient un lexique multilingue du vocabulaire de l'algie vasculaire de la face, des liens utiles, un résumé de l’histoire de cette pathologie, des bulletins d’informations, malheureusement rarement mis à jour, et invite à participer à des enquêtes sur la maladie pour aider les chercheurs à identifier des profils de réponse aux traitements.

 Le site inclut également un forum afin de permettre aux personnes concernées d’échanger.

  Les plus

Les notes de l’AFCAVF pour les traitements, qui racontent les "trucs" et les ajustements des adhérents pour optimiser l’efficacité de leur traitement.

  Association française contre l'algie vasculaire de la face (AFCAVF)

c/o Guy LEFEFBVRE

13 Rue du Noyer Creux

77250 Veneux-les-Sablons

Centre Hospitalier de Montluçon


Service de Neurologie / UNV / Cs Mémoire, 18 Avenue du 8 Mai 1945 ,
03100 Montluçon, France

Contacts

  • Fixe : 0470023092
Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Documents similaires

  • Je me rapproche des aphasiques de France

    La Fédération Nationale des Aphasiques de France (FNAF), fondée en 1985, est une association qui rassemble des groupes d’aphasiques et des aphasiques isolés. Elle est gérée par les aphasiques eux-mêmes. Elle soutient les aphasiques dans leurs réadaptations familiales, sociales et professionnelles et dans leur rééducation du langage. Elle informe les personnes intéressées sur les possibilités et les centres de traitement spécialisés.

    Lire la suite
  • Je contacte l'Association France Parkinson

    La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique affectant surtout le contrôle des mouvements. L’association France Parkinson espère, par ce site, vous aider dans votre prise en charge ou dans celle de vos proches.

    Lire la suite
  • Je m'informe sur les troubles de l'attention auprès de TDAH France

    L'association mène ses actions vers les familles en permettant à ses adhérents l'accès à un relais d'information au plus près de chez eux par la présence et l'écoute d'un bénévole qui va proposer des actions sur son secteur géographique.

    Lire la suite
  • Je m'informe sur les maladies des artères

    La Nouvelle Société Française d’Athérosclérose contribue à soutenir en France les efforts de recherche sur les lipides, la paroi artérielle, la thrombose et les facteurs de risque cardiovasculaires afin de développer les moyens de lutte contre l’Athérosclérose.

    Lire la suite
  • Je me rapproche d'une association concernée par l'accident vasculaire cérébral

    Association d’aide aux victimes d’accident vasculaire cérébral. L’accident vasculaire cérébral (AVC) est une pathologie fréquente, aux multiples aspects. Mieux le comprendre vous aidera à mieux en gérer les conséquences. Parce que l’AVC ne doit plus être une fatalité, ni pour vous ni pour vos proches.

    Lire la suite

Ce site n'a pas pour vocation de remplacer une consultation médicale