Le site du Docteur Michel SIGAUD

Rhumatologie
Conventionnement : Secteur 1
Carte Vitale Acceptée
Je découvre l'association francophone pour vaincre les douleurs - Le site du Docteur Michel SIGAUD - Docvadis

Je découvre l'association francophone pour vaincre les douleurs

L’AFVD (Association Francophone pour Vaincre les Douleurs) est une association de type loi de 1901 créée en décembre 2006. L’AFVD a été reconnue d’intérêt général en juin 2008. Elle est composée de patients concernés par la douleur, de leurs parents et amis, sur l’ensemble du territoire.

en cours d’actualisation

THÈME

L’AFVD intervient auprès des instances professionnelles et politiques concernées pour améliorer la formation des professionnels de santé médicaux et paramédicaux. Elle défend les intérêts des malades en général, des patients victimes de la douleur et de la souffrance psychique qui y est liée. L’AFD partage l’information avec les patients, leur entourage et tout public concerné sur la douleur, la souffrance psychique et les moyens thérapeutiques à leur disposition pour la combattre.

CEUX QUI SONT CONCERNÉS

Les patients, leur entourage, les professionnels de santé et toutes personnes se sentant concernées par la douleur.

OBJECTIFS

Lutter pour la reconnaissance et la prise en charge de la douleur dans les parcours de soins.

Informer les patients et leur entourage, sur les moyens existants pour faire reculer la douleur et vivre dans la dignité. Aider les patients et leur entourage, à travers l’écoute, le partage d’expérience et l’accompagnement.

ORIGINE

L’AFVD a été créée en 2006 par des hommes et des femmes concernés par la douleur chronique et leurs amis.

CONTENU

Le contenu du site est réparti dans trois onglets, selon le public visé : patients, professionnels et partenaires.

Les patients trouveront notamment une documentation complète sur le sujet (fiches, conférences, bandes dessinées, bulletins d’information, etc.), une sélection de liens utiles et un recueil de témoignages.

Les professionnels accèderont quant à eux à une bibliographie dédiée et à un planning des congrès et colloques à venir.

Les partenaires auront accès aux éléments financiers de l’association et à des informations précises sur les projets à financer.

Enfin, un onglet « l’association » donne de nombreuses informations sur l’AFVD, son comité d’experts, les moyens de devenir bénévole, etc.

LES PLUS

Une carte interactive « l’AFVD dans vos régions » permet d’accéder en un clic aux coordonnées et permanences (téléphoniques et physiques) des antennes régionales de l’association.

CONTACT

Info patients 0810 510 310

Portable: 06 15 57 83 83

Mail : association-afvd@neuf.fr

Horaires :

Lundi au Vendredi

10h-12h, 15h-18h et 20h-21h

Samedi

11h-12h et 16h-18h

Centre de consultations Nantes-Atlantique


Cabinet de Rhumatologie, 3 Rue des Merisiers,
44800 Saint-Herblain, France

Contacts

  • : Fixe 02 40 35 04 04
  • : Fax 02 28 26 79 59
Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Clinique Brétéché

3 rue de la Béraudière / 1 rue Henri Lasne,
Pratique exclusive de l'ostéodensitométrie, le jeudi après-midi de 14h à 18h,
44000 Nantes, France

Contacts

  • : Pour une prise de rendez-vous: appeler le 02 40 35 04 04 et bien spécifier "pour ostéodensitométrie"
Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Documents similaires

  • Je m'informe sur l'association contre les spondylarthropathies

    L'Association Française des Spondylarthritiques (A. F. S.) est une Association de malades, administrée par des malades, pour les malades et leurs familles, quelle que soit leur localisation géographique.

    Lire la suite
  • Mon enfant a des rhumatismes : je m'informe auprès d'une association

    KOURIR est la seule association française regroupant les parents d’enfants atteints d’Arthrite Juvénile Idiopathique, et autres maladies rhumatismales de l’enfant.

    Lire la suite
  • Que peuvent m'apporter les associations de rhumatisants ?

    Des associations au service des patients rhumatisants se sont structurées pour les informer, aider, soutenir, accompagner, représenter et les défendre. Elles constituent un lien indispensable entre patients, professionnels de santé, institutions de soins, caisse d’assurance maladie, mutuelles, organismes de recherche et pouvoirs publics.

    Lire la suite
  • Je m’informe sur le site de l’association Action Contre les Spondylarthropathies (A.C.S.)

    L’association A.C.S. a pour but d’aider les personnes atteintes de spondylarthropathie et leurs familles à améliorer leur qualité de vie et à mieux supporter les conséquences personnelles, familiales et socioprofessionnelles de cette affection chronique invalidante.

    Lire la suite
  • Je souffre de polyarthrite rhumatoïde, je cherche un support auprès d'une association(ANDAR)

    Créée en 1984, l’association ANDAR (Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde) lutte contre la polyarthrite rhumatoïde. Animée et gérée par des personnes bénévoles atteintes de la maladie et d’une équipe salariée passionnée, son principal rôle est de mettre à disposition des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et de leur entourage, l’information sur la maladie et ses conséquences, de les soutenir et de les aider à développer des compétences nouvelles pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde. Très impliquée en Education Thérapeutique du Patient (formation de plus de 30 patients experts à l’ETP), l’ANDAR développe des projets sur tous les aspects de la santé (physique, sociale, sexuelle, psychologique, affective) impactés par la maladie. A la fois ressource pour les malades et pour les soignants, l’ANDAR les sensibilise à la bonne relation de confiance et de communication à établir et lance le 1er MOOC (Massive Open Online Courses) sur la Polyarthrite, véritable formation gratuite en ligne à destination des malades, accessible à tous !

    Lire la suite

Ce site n'a pas pour vocation de remplacer une consultation médicale