Service d'Immunologie clinique et des Maladies Infectieuses et Tropicales, CHU Henri Mondor

Essais cliniques en cours

 Liste des essais cliniques en cours dans le service d'Immunologie clinique   05 2011   

ANRS 147 OPTIPRIM

 

Essai randomisé multicentrique de phase III évaluant chez des patients en primo-infection VIH-1 l’impact sur les réservoirs (par quantification de l’ADN-VIH-1 dans les PBMC) d’une combinaison comprenant soit raltégravir, maraviroc, darunavir/r associée au Truvada® (emtricitabine/ténofovir), soit darunavir/r associé au Truvada®

 

ANRS 145 MARIMUNO

 

Etude pilote évaluant l’intérêt d’une intensification par maraviroc (Celsentri®) chez des patients infectés par le VIH-1 présentant une restauration immunitaire insuffisante malgré une charge virale contrôlée par un traitement antirétroviral.

 

 

ANRS 143/NEAT 001

 

Essai clinique randomisé sans insu sur les traitements comparant l’efficacité et la tolérance de deux stratégies thérapeutiques chez des patients infectés par le VIH-1 débutant une première ligne de traitement antirétroviral : Darunavir/r + Ténofovir/Emtricitabine versus Darunavir/r + Raltégravir

 

ANRS142 START 

Quand commencer le traitement de l'infection par le VIH : un essai rendomisé de phase IV comparant l'initiation des antirétroviraux immédiate à plus de 500 CD4/mm3 ou différée jusqu'à 350 CD4/mm3

 

ANRS HB04 :

Étude multicentrique, randomisée, comparant l’immunogénicité d’un schéma vaccinal renforcé contre le VHB (40 μg à S 0, S 4, et S 24), à un schéma classique (20 μg à S 0, S 4 et S 24), chez des patients infectés par le VIH n’ayant pas répondu à une première vaccination et à une injection de rappel.

 

ANRS HB03 VIHVAC-B:

Essai de stratégie vaccinale randomisé multicentrique de phase III comparant l’immunogénicité et la tolérance de trois schémas de vaccination contre le virus de l’hépatite B chez des patients infectés par le VIH ayant des lymphocytes T supérieurs à 200/mm³.

 

Essai DICV: Promoteur INSERM

Essai randomisé multicentrique de phase II d’évaluation immunologique d’une stratégie vaccinale de type « prime boost » associant une administration du vaccin conjugué anti-pneumococcique à S0 suivie de l’injection du vaccin polysaccharidique à S4 comparé à l’administration du vaccin polysaccharidique seul à S4 chez des patients ayant un déficit immunitaire commun variable

 

ANRS HC 20 ETOC :(Enhanced Treatment Of hepatitis C)

Etude pilote, multicentrique, évaluant l’efficacité d’un traitement anti VHC optimisé (induction par 360μg/S de PegIFN-a2a + 18mg/kg/j de RBV pendant 6 mois puis en fonction de la réponse virologique à S12, allongement jusqu'à S72 de la bithérapie anti VHC, avec mesures d'accompagnement) sur la réponse virologique soutenue chez des patients VHC de génotype 1 et 4, non répondeurs et co-infectés par le VIH.

 

 

 

 

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