Le site du Docteur Denys CHAYETTE

Autre
Conventionnement : Autre
Carte Vitale Non acceptée
Je m’informe sur le don de moelle osseuse auprès de l’association Capucine - Le site du Docteur Denys CHAYETTE - Docvadis

Je m’informe sur le don de moelle osseuse auprès de l’association Capucine

Pour de nombreuses personnes atteintes de leucémie ou d’autres maladies du sang, la greffe de moelle osseuse représente un immense espoir. L’association Capucine, via son site internet, informe patients et futurs donneurs.

http://www.capucine.org/Capucine

THÈME

Site de l’association Capucine, œuvrant pour informer et promouvoir le don de moelle osseuse tout en proposant un soutien aux malades.

CEUX QUI SONT CONCERNÉS

Le site s’adresse aussi bien aux patients et à leur famille, qui souhaitent s’informer ou rencontrer d’autres malades – un standard téléphonique est ouvert du lundi au vendredi de 9 heures à 12 heures – qu’aux donneurs potentiels en quête de réponses à leurs questions.

OBJECTIF

Il y a une chance sur un million qu’un donneur et un receveur, pris au hasard, soient compatibles pour un don de moelle osseuse. Il est donc primordial que le registre international des donneurs soit le plus vaste possible, et donc de promouvoir l’inscription d’un maximum de donneurs à ce registre.

ORIGINE

L’association Capucine a été créée en 1996. Elle est membre fondateur de l’UNAPECLE (Union Nationale des Parents d’Enfants atteints de Cancers et de Leucémies) et de l’association « Cent pour Sang la Vie », qui finance des projets de recherche pour l’amélioration des soins, la qualité et l’espérance de vie des personnes atteintes d’une leucémie.

CONTENU

Des actualités régulières informent les internautes sur la vie de l’association et de ses différentes antennes locales, notamment sur les campagnes de recrutement de nouveaux donneurs. Un espace d’information permet de se documenter sur les leucémies, le statut de donneur, ce que cela implique concrètement, le déroulement d’une greffe, etc.

LES PLUS

Le site propose également de consulter gratuitement en ligne le magazine annuel de l’association, Capucine Infos : actualités des six antennes de l’association, témoignages de donneurs ou de malades, chiffres sur le don de moelle osseuse en France, rendez-vous importants, etc. 

 

Siège de l’association Capucine
29 avenue Adolphe Geeraert 
59240 Dunkerque


Tél. : 03 28 20 30 49
capucine@capucine.org


 

Hôtel du département


Service de médecine Professionnelle et de Prévention, place de la victoire et des alliés ,
36000 Chateauroux, France

Contacts

  • Fixe : 0254083750
Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Documents similaires

  • Cécité, malvoyance : je rejoins l'Association Valentin Haüy

    L'Association Valentin Haüy agit pour que les déficients visuels puissent dominer leur handicap et sortir de l'isolement dans lequel leur cécité risque de les enfermer, conquérir, par leur travail notamment, leur place de femmes et d'hommes libres et utiles dans la société.

    Lire la suite
  • Intolérant au gluten, je m'informe auprès de l'association

    Site de l’Association Française Des Intolérants Au Gluten. Ce site est constitué d’une partie libre, où vous trouverez une présentation complète de la maladie cœliaque et de l’Association, et d’une partie réservée aux membres de l’Association.

    Lire la suite
  • VIH, SIDA : je m'informe sur le site de l'association NAM

    NAM est une association qui participe à la lutte contre le SIDA en produisant une information claire, indépendante et détaillée. Son objectif est de créer et de disséminer des ressources informatives, élaborées à partir de l'expérience des personnes touchées par la maladie, permettant aux individus et aux communautés d'agir et de s'organiser dans leur combat face au VIH/SIDA.

    Lire la suite
  • Je m’informe sur la maladie de Verneuil auprès de l'AFRH

    L'Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite (AFRH) est une association à but non lucratif ouverte à tous les francophones du monde atteints de la Maladie de Verneuil qui souhaitent se rassembler pour agir ensemble. Son site a pour objet de fournir une information actualisée sur les avancées médicales et/ou associatives en cours.

    Lire la suite
  • BPCO : j'approfondis mes connaissances sur le souffle

    Depuis 2003, année de sa création, l’Association BPCO s’efforce, jour après jour et par divers canaux d’information, d’informer au mieux les malades, leur famille et le grand public sur les conséquences de ce fléau national qu’est la Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive.

    Lire la suite

Ce site n'a pas pour vocation de remplacer une consultation médicale