Le site du Docteur Antoinette SPASSOVA

Médecine Générale
Conventionnement : Secteur 1
Carte Vitale Acceptée

Associations de patients

  • MICI : je contacte l’association François Aupetit (AFA)

    Seule association reconnue d’utilité publique dédiée à la maladie de Crohn et à la recto-colite hémorragique, l’Association François Aupetit soutient les patients en les accompagnant au quotidien, en leur apportant une information de qualité et en soutenant activement la recherche à travers 125 projets.

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  • Je contacte l'Association France Parkinson

    La maladie de Parkinson est une maladie neurologique chronique affectant surtout le contrôle des mouvements. L’association France Parkinson espère, par ce site, vous aider dans votre prise en charge ou dans celle de vos proches.

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  • Etincelle : association qui peut m'aider à surmonter mon cancer du sein

    Etincelle est une association qui s’est donné pour mission d’accueillir, écouter, « entendre » la demande des femmes, même si elle n’est pas clairement formulée, et les orienter utilement si besoin est…

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  • Je rejoins le réseau de l’Association Française des Diabétiques (AFD)

    Créée en 1938, l’Association Française des Diabétiques s’est efforcée d’apporter une réponse globale et cohérente pour l’amélioration de la vie quotidienne des personnes atteintes par le diabète. Elle propose, grâce à son réseau d’associations dans toute la France, son soutien aux personnes atteintes du diabète, une possibilité de reconnaissance, des multiples supports d’information, des services et des actions.

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  • BPCO : j'approfondis mes connaissances sur le souffle

    Depuis 2003, année de sa création, l’Association BPCO s’efforce, jour après jour et par divers canaux d’information, d’informer au mieux les malades, leur famille et le grand public sur les conséquences de ce fléau national qu’est la Broncho Pneumopathie Chronique Obstructive.

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  • Je souffre de polyarthrite rhumatoïde, je cherche un support auprès d'une association(ANDAR)

    Créée en 1984, l’association ANDAR (Association Nationale de Défense contre l’Arthrite Rhumatoïde) lutte contre la polyarthrite rhumatoïde. Animée et gérée par des personnes bénévoles atteintes de la maladie et d’une équipe salariée passionnée, son principal rôle est de mettre à disposition des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde et de leur entourage, l’information sur la maladie et ses conséquences, de les soutenir et de les aider à développer des compétences nouvelles pour mieux vivre avec la polyarthrite rhumatoïde. Très impliquée en Education Thérapeutique du Patient (formation de plus de 30 patients experts à l’ETP), l’ANDAR développe des projets sur tous les aspects de la santé (physique, sociale, sexuelle, psychologique, affective) impactés par la maladie. A la fois ressource pour les malades et pour les soignants, l’ANDAR les sensibilise à la bonne relation de confiance et de communication à établir et lance le 1er MOOC (Massive Open Online Courses) sur la Polyarthrite, véritable formation gratuite en ligne à destination des malades, accessible à tous !

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  • L’AFA, au service des patients atteints de MICI

    Cette vidéo est l’occasion de découvrir les nombreux soutiens que peut vous apporter cette association, l’AFA. Des rencontres, des MICI kawa, des conseils sur les prêts immobiliers, de l’écoute, de l’éducation thérapeutique. L’AFA est à vos côtés.

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  • Je souffre de polyarthrite rhumatoïde, je m'informe auprès de l'association AFP

    L’Association Française des Polyarthritiques est une association qui regroupe des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, un rhumatisme inflammatoire chronique qui touche de nombreuses personnes en France.

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  • Je découvre l'association francophone pour vaincre les douleurs

    L’AFVD (Association Francophone pour Vaincre les Douleurs) est une association de type loi de 1901 créée en décembre 2006. L’AFVD a été reconnue d’intérêt général en juin 2008. Elle est composée de patients concernés par la douleur, de leurs parents et amis, sur l’ensemble du territoire.

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  • Concerné, je rejoins HTaPFrance, malades, aidants et transplantés hypertension pulmonaire

    Le but du site internet ? Une information continue sur les recherches et les progrès concernant l'hypertension pulmonaire, en particulier l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et l'hypertension pulmonaire thrombo-embolique chronique (l'HTP-TEC). Une liste de conseils. Le partage de l'expérience de certains malades, l'optimisme qui se dégage de leurs témoignages.

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MAISONS ALFORT

261 avenue du Général Leclerc ,
Bâtiment C,
94700 MAISONS ALFORT, France

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  • Fax : 01 43 68 14 63
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