Le site du Docteur Alain STALNIKIEWICZ

Médecine Générale
Conventionnement : Secteur 1
Je m'informe sur le site de la Fédération Leucémie Espoir - Le site du Docteur Alain STALNIKIEWICZ - Docvadis

Je m'informe sur le site de la Fédération Leucémie Espoir

La Fédération Leucémie Espoir (FLE) est une association de Vie et d’Espoir, tournée vers l’avenir pour apporter aide morale, matérielle et soutien aux malades et à leurs familles, avec le souci constant du mieux-être du malade.

http://www.leucemie-espoir.org

THÈME

Site de la Fédération Leucémie Espoir qui présente l’ensemble de ses activités.
En France : 6 000 nouveaux cas de leucémie par an, dont 600 chez les enfants. Nous pouvons tous être atteints, enfants, adolescents, adultes, par une maladie du sang et peut-être par une des formes graves de la leucémie.

CEUX QUI SONT CONCERNÉS

Le grand public, et plus particulièrement les malades et leurs familles.

OBJECTIF

Venir en aide aux malades dans toute la France : être solidaires.

  • Un service d'entraide soutien et assistance des malades et de leurs proches.

  • Amélioration des conditions d’hospitalisation.

  • Information des familles et du grand public

  • Promotion de la recherche hématologique

  • Lien entre les organismes concernés par l’enfant et le cancer

ORIGINE

Fondée le 12 mars 1994, la FLE regroupe des associations régies par la loi 1901, dispersées sur le territoire et ayant la volonté de s’unir pour atteindre un but commun : soutenir des enfants et des adultes atteints de maladies du sang et aider leurs familles dans cette épreuve. Elle a été reconnue d’utilité publique en octobre 2008.

CONTENU

Un service d’entraide

  • En fournissant aux malades et à leurs familles, grâce à des accompagnants bénévoles qui se relaient par équipe, une écoute, une présence, des informations sur leurs droits sociaux et une assistance dans leurs démarches.

  • En fournissant une aide matérielle à domicile et à l’hôpital. Avec la mise à disposition des familles, habitant loin du centre hospitalier, d’un appartement « Post Greffe ».

L’amélioration des conditions d’hospitalisation

  • Sur le plan humain (visites) et matériel (achat de téléviseur, revues, jouets, etc.) et la création d’une permanence dans les services d’hématologie.

Informer les familles

  • Sur l’évolution des traitements, en particulier des greffes de moelle osseuse et des thérapies nouvelles.

  • En répondant aux questions qu’elles se posent jour après jour (sauf dans le domaine médical).

  • En les renseignant sur l’existence des services sociaux et la scolarité à domicile.

L’association du sport et de la médecine dans ses actions.

La promotion de la recherche hématologique.

Assurer un lien entre les organismes concernés par l’enfant et le cancer.

LES PLUS

La richesse du site qui offre aussi bien des informations médicales sur les maladies, les traitements et leurs effets secondaires, que des données sur les droits, les liens utiles, les dons, les hôpitaux agréés pour les allogreffes...

 Fédération Leucémie Espoir
37, rue Paul-Valéry,
29000 Quimper.
Fax : (33) 02 41 63 07 24.
Portable : (33) 06 83 00 69 63.

CABINET MEDICAL AMARANTE

68 RUE DU GENERAL LECLERC ,
RESIDENCE AMARANTE,
59118 WAMBRECHIES, France

Contacts

  • Fixe : 03 20 78 83 80
  • Fax : 03 20 78 72 30
Plus d'informations (Accès, Horaire...)

Documents similaires

  • Je m'informe sur le greffe de moelle et la thérapie cellulaire

    Site de la Société française de Greffe de moelle et de Thérapie cellulaire (SFGM-TC) dont la mission est de développer les connaissances scientifiques sur la greffe de cellules souches hématopoïétiques et sur les nouvelles approches de la thérapie cellulaire impliquant ces cellules et leurs dérivés, et d’en améliorer les résultats. IMPORTANT : il est recommandé d’aller directement à l’Espace patient et donneur, où l’information destinée au grand public est présentée.

    Lire la suite
  • Je comprends le combat de l'Association Laurette Fugain et l'importance du don du sang

    L’Association Laurette Fugain informe et sensibilise le plus grand nombre à l’importance du don de soi (sang, plaquettes et moelle osseuse), pour que la déficience de ces dons ne soit plus un obstacle dans la guérison des malades. Egalement, aide financière pour la recherche médicale sur les maladies du sang, soutien et réconfort aux malades et à leur famille.

    Lire la suite
  • Je m'informe sur la LMC : Leucémie Myéloïde Chronique

    Le site www.lmc-cml.org a été créé par l’association France Intergroupe des Leucémies Myéloïdes Chroniques pour permettre à tous ceux qui sont concernés par cette maladie de s’informer en français sur les évolutions des connaissances scientifiques et des traitements.

    Lire la suite

Ce site n'a pas pour vocation de remplacer une consultation médicale